У Франції синдром хронічної втоми визнали фізіологічним захворюванням

У Франції зробили важливий крок у визнанні синдрому хронічної втоми (міалгічного енцефаломієліту, ME/CFS) самостійним фізіологічним захворюванням. Державна система медичного страхування виключила з офіційного опису недуги формулювання про «психіатричний або психологічний розлад». Тепер ME/CFS офіційно визначають як хворобу, що викликає тривале виснаження та значне погіршення самопочуття навіть після мінімальних фізичних чи розумових навантажень.

Серед основних симптомів, які наводить оновлена класифікація, — проблеми з концентрацією уваги, труднощі з довгим перебуванням у вертикальному положенні, а також запаморочення. Представники Французької асоціації міалгічного енцефаломієліту, зокрема П'єтро Томе, назвали це рішення важливим. Раніше сприйняття синдрому як психологічної проблеми часто заважало пацієнтам отримувати точний діагноз і своєчасну допомогу.

Варто зазначити, що повністю вилікувати ME/CFS наразі неможливо — специфічних ліків не існує. Медична допомога зосереджена на контролі симптомів і розумному розподілі фізичної та розумової активності, щоб не провокувати погіршення стану. Пацієнтам рекомендують уникати перенавантаження, яке може викликати загострення хвороби.

За підрахунками експертів, після пандемії COVID-19 кількість людей із синдромом хронічної втоми у Франції може сягати від 700 тисяч до одного мільйона. Для порівняння: до пандемії цей показник оцінювали приблизно у 200 тисяч осіб. При цьому значна частина випадків досі залишається недіагностованою, що ускладнює надання допомоги.

Попри оновлення класифікації, ME/CFS поки що не внесли до французького переліку довготривалих захворювань, які передбачають додаткове покриття медичних витрат. Тому нова класифікація наразі не впливає на правила відшкодування лікування. Однак сам факт визнання фізіологічної природи хвороби створює підґрунтя для подальших змін у системі охорони здоров'я.